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Modèles aimants maternelle

L`objectif principal de l`étude actuelle était de déterminer la biodistribution des nanoparticules polymériques (fluorescentes et paramagnétiques) multimodales cationiques et anioniques dans un modèle de rat enceinte à deux stades différents de la grossesse (jour embryonnaire 10 et jour 20; ED10 et ED20, respectivement) à l`aide de doses pharmacologiques de nanoparticules pour obtenir des informations cliniquement pertinentes. Nous employons des techniques conventionnelles d`imagerie d`organes entiers (c.-à-d. imagerie par fluorescence multispectrale), des mesures quantitatives (c.-à-d. la relaxométrie et la fluorométrie) et la microscopie confocale, en trouvant des limitations significatives de la sensibilité dans le non-microscopique techniques. Nous rapmettons également les effets de la charge superficielle et de l`âge gestationnel à l`exposition sur la localisation tissulaire spécifique des nanoparticules polymériques dans le fœtus et le placenta. Ces résultats ont des implications importantes pour le développement et l`application de nanoparticules polymèmiques multimodales pendant la grossesse. Les matériaux polymériques biocompatibles tels que la PGMA ont été étudiés comme plateformes de livraison pour les thérapies en raison de leur adaptabilité et de leur utilité, et n`ont pas montré de toxicité in vivo ou in vitro 24, 26. La polyvalence de ces matériaux permet l`inclusion de composants d`étiquetage comme les colorants fluorescents et/ou la magnétite pour le développement d`un système avec l`imagerie multimodale et la délivrance de médicaments capabilities25. Bien que ces nanoparticules polymériques aient été largement étudiées dans diverses applications médicales, elles n`ont pas été exploitées dans le contexte de la délivrance de médicaments pendant la grossesse. En prélude à d`autres études thérapeutiques, nous avons démontré que l`analyse de la biodistribution de nanoparticules polymériques à des doses pharmacologiques dans un modèle de rat enceinte, par le biais de techniques telles que la relaxométrie et l`imagerie multispectrale, a fourni une relativement une représentation insensible de l`absorption tissulaire chez le rat enceinte. En revanche, alors que les techniques susmentionnées n`étaient pas en mesure de déterminer clairement l`absorption tissulaire quantitativement, l`analyse de l`absorption par microscopie confocale confirmait une accumulation différentielle de ces nanoparticules dans le placenta du rat, avec NANOPARTICULES cationiques présentant une plus grande accumulation dans la plaque chorionique que les particules anioniques. Il a été rapporté que, en général, les particules plus petites montrent une plus grande absorption placentaire et le passage que les particules plus grandes; l`absorption placentaire accrue de nos nanoparticules PEI-PGMA est donc susceptible d`être en dépit de leur taille plus grande, pas à cause de cela.